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대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제10권 제4호
발행연도
2004.12
수록면
333 - 339 (7page)

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A multiplex PCR assay targeting the yst and 16S rRNA genes of Yersinia enterocolitica was developed to specifically identify pathogenic Y. enterocolitica from pure culture. Simultaneous amplification of 145 and 416 bp fragments of the yst and 16S rRNA genes of Y. enterocolitica was obtained using the primer pairs in a single reaction. Validation of the assay was performed with the reference Yersinia strains and other members of the family Enterobacteriaceae. The defined primer pairs amplified the targeted sequence from only pathogenic Y. enterocolitica strains, whereas none of the other bacterial species yielded any amplified fragments. Within an assay time of 4 h, this assay offers a very specific, reliable, and inexpensive alternative to the conventional phenotypic assays used in clinical laboratories to identify pathogenic Y. enterocolitica.
#Yersinia enterocolitica #Multiplex PCR #yst #16S rRNA gene

목차

영어 초록
INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFFRENCES

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