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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국농약과학회 농약과학회지 농약과학회지 제7권 제2호
발행연도
2003.6
수록면
75 - 82 (8page)

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이 논문의 연구 히스토리 (27)

2005

새로운 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide 유도체들의 제초활성에 관한 HQSAR 모델과 높은 활성화합물의 예측 새로운 2-(4-chloro-5-(2-chloroallyloxy)-2-fluorophenyl)-3-thioalkoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoindol-1-one 유도체들의 제초활성에 관한 분자 홀로그램(H) QSAR 새로운 2-Alkoxyphenyl-3-phenylthioisoindoline-1-one 유도체들의 살균활성에 관한 분자 홀로그래피적인 정량적 구조와 활성과의 관계 상이한 정렬에 따른 비교분자 유사성 지수분석(CoMSIA) 방법을 이용한 새로운 2-Alkoxyphenyl-3-phenylthioisoindoline-1-one 유도체들의 살균활성에 관한 3차원적인 정량적 구조와 활성과의 관계 새로운 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide 유도체들의 제초활성에 관한 3차원적인 정량적 구조와 활성과의 관계 새로운 2-(4-chloro-5-(2-chloroallyloxy)-2-fluorophenyl)-3-thioalkoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoindol-1-one 유도체들의 제초활성에 관한 비교 분자장 분석 모델과 선택성 상이한 정렬에 따른 비교 분자장 분석(CoMFA) 방법을 이용한 새로운 2-Alkoxyphenyl-3-phenylthioisoindoline-1-one 유도체들의 살균활성에 관한 3차원적인 정량적 구조와 활성과의 관계

2002

제초성 3-Phenyl-5-(3,7-dichloro-8-quinolinyl)-1,2,4-oxadiazole 유도체들의 정량적인 구조와 생장 저해 활성과의 관계 2-(4-chlorophenyl-2-fluoro-5-propynyloxy(or chlorporopenyloxy))-3-phenylthio(oralkylthio)-is o-indoline-1-one 유도체의 정량적인 구조와 protox 저해활성과의 관계 광역동 6-Benzofuryl-2-[1-(alkoxyimino)alkyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one 유도체의 제초활성에 미치는 N-alkoxy기의 영향 1-Alkyl-3-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxy-phenyl)thio urea 유도체의 제초활성에 관한 N-alkyl 치환기의 영향 3-치환-5-Quinolinyl-1,2,4-oxadiazole 유도체들의 합성과 제초활성에 관한 비교 분자장 분석 (CoMFA) N-치환 phenyl-3,3-dimethylmaleimide 유도체의 정량적인 구조와 제초활성과의 관계 N-(4-chloro-2-fluoro-5-substituted-phenyl)cyclic imide 유도체의 정량적인 구조와 제초활성과의 관계 새로운 제초성 N-phenyl-3,4-dimethylphthalimide 유도체의 정량적인 구조와 독성과의 관계 (QSTR)

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일련의 새로운 N-치환 phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimides(A)와 N-치환 phenyl-3,4-dimethylmaleimide(B) 유도체들의 치환-aryloxy(또는 alkoxy)기의 변화에 따르는 벼(Oryza sativa L.)와 강피(Echinochloa crus-galli)의 줄기 및 뿌리 등, 부위 별 생장저해 활성에 대한 비교 분자장 분석(CoMFA) 결과를 검토하였다. 부위 별 Pearson 상관성, r² 값과 교차 확인방법으로 얻은 예측값, q²은 각각 다음과 같다. 즉, 벼 줄기는 r²=0.987, q²=0.387, 강피 줄기는 r²=0.902, q²=0.535 그리고 벼 뿌리는 r²=0.923, q²=0.307, 강피 뿌리에 대하여는 r²=0.900, q²=0.450 이었다. 또한, (A)분자에 대한 등고도로부터 강피만을 제거할 수 있는 선택성 요소로서 benzylic 탄소원자(C27)에는 양 하전을, meta 탄소원자(C29)에는 음하전 그리고 cyclic imino 고리상(C7-C8)에는 입체적으로 큰 작용기가 도입되는 경우이었으며 CoMPA 방법으로 알려져 있지 않은 화합물들에 대하여 활성 값을 예측하였다.

목차

요약
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
감사의 글
인용문헌
Abstract

참고문헌 (0)

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-521-016132259