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저자정보
최학종 (부산대학교) 이희우 (서울대학교) 박종훈 (부산대학교) 오세옥 (부산대학교) 백선용 (부산대학교) 김봉선 (부산대학교) 윤식 (부산대학교)
저널정보
대한체질인류학회 해부·생물인류학 대한체질인류학회지 제24권 제3호
발행연도
2011.9
수록면
141 - 154 (14page)

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IL-17A는 활성화된 T 세포에 의해 분비되는 사이토카인으로 5개의 연관된 사이토카인인 IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E 및 IL-17F과 함께 IL-17 family로 분류되며, 이들은 모두 유사한 단백질 구조를 가지고 있다. IL-17A와 IL-17F는 활성화된 T 세포에서 발현되는 반면 IL-17B, IL-17C, IL-17D 및 IL-17E는 모든 조직에서 광범위하게 발현되며 이들의 기능은 IL-17A와 부분적으로 일치하지만 이에 관해서 자세히 연구되어 있지 않다.
가슴샘버팀질세포는 가슴샘세포의 증식, 성숙 및 분화의 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있기 때문에, 본 연구에서는 가슴샘세포, 가슴샘상피세포, 큰포식세포, 가슴샘가지돌기세포 및 가슴샘종양세포에서 역전사 중합효소 연쇄반응법을 이용하여 IL-17 family의 발현 특성을 확인하였다. 또한 cyclophosphamide를 흰쥐에 투여하여 가슴샘의 급성 퇴축을 유발시킨 다음 3, 7 및 14일째 실험 동물을 희생시켜, 가슴샘 재생과정 동안 시간의 경과에 따른 IL-17 family와 IL-17 수용체(IL-17R)의 발현특성을 역전사 중합효소 연쇄반응법을 통해 조사하였으며, IL-17A의 경우는 면역조직화학법을 이용하여 그 발현양상을 더 구체적으로 분석하였다. 그 결과 IL-17A와 IL-17E는 가슴샘종양세포에서만 발현되었고 IL-17C는 큰포식세포를 제외한 모든 세포에서 발현되고 있음을 확인하였다. IL-17F의 경우 실험군의 모든 세포에서 발현된 반면에 IL-17B와 IL-17D는 전혀 발현되지 않았다. 또한 IL-17A는 가슴샘 재생과정 중 가슴샘세포와 가슴샘버팀질세포에서 모두 증가되었으며 IL-17A의 수용체인 IL-17R은 재생모델의 가슴샘세포와 가슴샘버팀질세포에서 발현양이 거의 유사하였다. 면역조직화학법을 이용한 분석에서도 재생과정 동안 상피세포에서 IL-17A의 발현이 증가됨을 확인하였다.
따라서 가슴샘세포와 가슴샘 상피세포에서 IL-17A의 발현 및 그 수용체를 통한 신호전달은 가슴샘의 급성퇴축 이후 가슴샘이 재생되는 과정에 중요한 역할을 할 것으로 생각된다.
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목차

서론
재료 및 방법
결과
고찰
참고문헌
Abstract

참고문헌 (67)

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1. [학술지(정기간행물)] - Anderson G / 1996 / Cellular interaction in thymocyte development / Annu Rev Immunol 14 : 73 ~ 99 google schola 2. [학술지(정기간행물)] - Attur MG / 1997 / Interleukin-17 up-regulation of nitric oxide production in human osteoarthritis cartilage / Arthritis Rheum 40 : 1050 ~ 1053 google schola 3. [학술지(정기간행물)] - Benchetrit F / 2002 / Interleukin-17 inhibits tumor cell growth by means of a T-cell-dependent mechanism / Blood 99 : 2114 ~ 2121 google schola 4. [학술지(정기간행물)] - Boyd RL / 1993 / The thymic microenvironment / Immunol Today 13 : 445 ~ 459 google schola 5. [학술지(정기간행물)] - Brock N / 1968 / New nitrogen mustard phosphamide esters and their cytostatic activity / Laval Med 39 : 696 ~ 701 google schola

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