Xylanase는 선형복합다당인 β-1,4-xylan을 xylose로 가수분해하는 효소의 한 종류이며, 종이제조공정에 응용되고 미래에 바이오 연료의 생산에 사용 될 수 있다. 동해 심층 퇴적물로부터 신종세균으로 보고된 Paenibacillus donghaensis JH8은 배지중의 xylan을 분해한다고 알려져 있으며, 여기에서는 이 효소의 특성을 조사하였다. 효소는 0.1% xylan 존재에서 최고로 유도되었으며, xylanase의 생산은 초기 대수성장기에 효소를 생산하기 시작하여, 정지기에서 약 55 miliunit에 도달하였다. 세포외성 xylanase의 최적온도와 pH는 각각 40℃와 pH 6.0 이였다. Xylanase의 활성은 Ca²? 및 Mn²?, Fe²?, Cu²?, Al³?, EDTA의 존재에 의해 억제되었고, K+, Ag+, DTT에 의해 활성화되었다. 이 xylanase는 40°C에서 120분간 활성을 유지하며 안정하였지만, 60℃에서는 30분에서 거의 모든 활성을 잃어버리는 특성을 보여주었다. 농축된 배양 상등액의 zymography 분석시 42 kDa의 주 밴드와 68과 120 kDa에 두 개의 아주 희미한 밴드를 나타내었다.
Xylanase is a class of enzymes that hydrolyze the linear polysaccharide β-1,4-xylan into xylose. This enzyme is applied in the process of paper making and may be used for the process of biofuel production in the future. The Paenibacillus donghaensis JH8, isolated from Donghae deepsea sediment and reported as a novel bacterium, was known to degrade xylan and its xylanase was characterized in this study. The enzyme was maximally induced in the presence of 0.1% xylan. The production of xylanase was started at early logarithmic phase and reached about 55 miliunit at stationary phase of growth. The optimal temperature and pH of extracellular xylanase were found to be 40℃ and pH 6.0, respectively. The activity of xylanase was inhibited by the presence of Ca²?, Mn²?, Fe²?, Cu²?, Al³? or EDTA, and activated by K?, Ag? or DTT. This xylanase was stable at 40℃ for 120 min, but lost almost their activity in 30 min at 60℃. Zymography analysis of concentrated culture supernatant revealed one major band at 42 kDa and two faint bands at 68 and 120 kDa.