본 시험은 커피박 첨가 사료가 육계의 사양 성적, 소장 점막 세포와 혈액의 생화학 성분, 소장 점막 세포의 효소 활성도 및 맹장 미생물의 균총에 미치는 영향에 대하여 조사하기 위하여 실시되었다. 실험 설계로서 3일령 육계 162수를 각 처리구당 54수씩(n=6, 9수/케이지), 대조군(CON), 커피박 0.5%(CM I) 및 1.0%(CM II) 등 3 처리군에 완전임의 배치하였으며, 커피박 분말은 육계 후기 사양 기간(22∼35일령)에 2주 동안 급여하였다. 사양 시험 결과, 커피박 0.5 및 1.0% 첨가는 사양 성적에는 유의적 영향을 미치지 않았다. 소장 점막 세포의 glucose 농도는 커피박 0.5% 및 1.0% 첨가군에서 대조군에 비해 유의하게 감소되는 것으로 나타났으나(P< 0.05), 혈액에서는 처리군 간에는 차이가 없었다. 혈액 중 aspartate aminotransferase(AST)는 커피박 1.0% 군에서 대조군에 비해 유의적으로 높았으나(P<0.05), γ-glutamyl trans- peptidase(γ-GTP)는 처리군간 차이가 없었다. 소장 점막 세포에 존재하는 maltase, leucine aminopeptidase(LAP) 및 alkaline phosphatase(ALP) 활성도는 차이가 없었으나, sucrase 활성도는 커피박 첨가 수준에 비례하여 활성도가 현저히 감소되었다(P<0.05). 맹장의 미생물 균총을 분석한 결과, 대조군에 비해 커피박 첨가군(0.5 및 1.0%)에서 유산균에는 차이가 없었지만, 대장균 균총은 현저히 감소되었다(P<0.05). 결론적으로 커피박 1.0% 첨가 사료는 소장 점막 세포의 glucose와 sucrase 활성도 감소와 혈액 AST의 농도를 증가시켜 부정적인 영향이 크므로 0.5% 커피박 첨가군이 생리적 지표에 미치는 영향이 적고, 맹장에서 대장균의 성장을 억제하는 항균 효과가 있으므로 육계 사료의 기능성 소재로서 바람직한 적정한 수준이 될 것으로 판단된다.
The current study was performed to investigate the effects of dietary supplementation of dried coffee meal (CM) on growth performance, intestinal and blood biochemical index, intestinal enzymes, and cecal microbial populations. A total of 162, 3-day-old male broiler chicks were randomly allocated into three dietary groups: control group (CON), basal diet added with 0.5% CM (CM I), and basal diet added with 1.0% CM (CM II). Dietary supplementation of CM did not change bird performance and the relative weight of intestinal mucosal tissues. The birds fed the diet supplemented with CM (0.5 and 1.0%) significantly decreased mucosal glucose concentration (P<0.05) without affecting blood glucose level compared with those fed control diet. The level of blood aspartate aminotransferase (AST) significantly increased in CM II group (P<0.05) without affecting γ-glutamyl transpeptidase (γ-GTP) compared with that in the CON group. The specific activity of intestinal maltase, leucine aminopeptidase (LAP) and alkaline phosphatase (ALP) were not affected by dietary supplementation of CM, whereas sucrase activity in birds fed the diet supplemented with CM was decreased (P<0.05) compared to that in the control birds. The colony forming units (CFU) of E. coli in the cecum of CM-fed birds was significantly decreased (P<0.05) compared with that of control birds without changing the CFU of Lactobacillus. In conclusion, dietary supplementation of lower level of CM (0.5%) can be used as a beneficial feed resource without liver toxicity in broiler chicks.