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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Kyongmin Kim (Ajou University)
저널정보
대한바이러스학회 JOURNAL OF BACTERIOLOGY AND VIROLOGY Journal of Bacteriology and Virology 제42권 제3호
발행연도
2012.9
수록면
247 - 254 (8page)

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Viruses initiate a number of cellular stress responses and modulate gene regulation and compartmentalization of RNA upon infection to be successful parasites. Virus infections may induce or impair stress granule (SG) formation to maximize replication efficiency. SGs and processing bodies (PBs) are the RNA granules, which contain translationally inactive pool of transcripts as the mRNA silencing foci. PBs and SGs, the highly conserved macromolecular aggregates, can release mRNAs to allow their translations. Unlike constitutively existing PBs that can respond to stimuli and affect mRNA translation and decay, SGs are specifically induced upon cellular stress and can triggers a global translational silencing by several pathways, including phosphorylation of the key translation initiation factor eIF2alpha, tRNA cleavage, and sequestration of cellular components and so on. The dynamics of PBs and SGs are regulated by several signaling pathways, including histone deacetylase 6, and depend on microfilaments and microtubules, and the cognate molecular motors myosin, dynein, and kinesin. SGs share features with aggresomes and related aggregates of unfolded proteins and may play a role in the pathology. The recent advances in understanding the relationship between viruses and mRNA stress granules are summarized.

목차

서론
스트레스 과립의 형성과 구성성분
스트레스 과립과 바이러스의 상호작용
감염의 시작 혹은 중간단계에서 바이러스에의한 SG 억제 기전
전체 감염기간 동안의 바이러스에 의한 SG 억제 기전
SG 반응을 통한 바이러스 관용의 유도 혹은 또는 증식에 이용?
항 바이러스 반응의 중심인 SG의 기능
결론
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