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저자정보
김지은 (성균관대학교) 박유정 (성균관대학교) 김나영 (성균관대학교) 염예진 (은광여고) 이명주 (은광여고) 박서현 (죽전고) 강서연 (죽전고) 유우종 (성균관대학교)
저널정보
대한전자공학회 대한전자공학회 학술대회 2016년도 대한전자공학회 정기총회 및 추계학술대회
발행연도
2016.11
수록면
1,185 - 1,188 (4page)

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Graphene have been attracted lots of interests for bio-sensing devices because their ultra-thin structure enables strong electrostatic coupling with target molecules and their excellent electrical mobility promise for ultra-fast sensing speed. However, thickly stacked receptors on graphene surface interrupted the electrostatics coupling between graphene and charged biomolecules, which can reduce the sensitivity in graphene biosensor. Here, we report highly sensitive graphene biosensor by monomolecular self–assembly of newly designed peptide protein receptors. The graphene channel was non-covalently functionalized with peptide protein through the π–π interaction along graphene’s Bravais lattice, allowing ultra-thin monomolecular self-assembly through graphene lattice. In the thickness dependent characterization, graphene sensor with monomolecular receptor (thickness less than 1 nm) shown 5 times higher sensitivity and 3 times higher voltage shift than graphene sensor with thick receptor stack (thickness over 20 nm), which is attributed to excellent gate coupling between graphene and streptavidin through ultrathin receptor insulator. Along with fast inherent response time (less than 0.6 s) by extremely high mobility in graphene, our graphene biosensor is promising as a new platform for highly sensitive real-time monitoring of biomolecules with high spatiotemporal resolution.

목차

Abstract
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
Ⅲ. 구현
Ⅳ. 결론 및 향후 연구 방향
참고문헌

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