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한국약용작물학회 한국약용작물학회지 한국약용작물학회지 제21권 제2호
발행연도
2013.4
수록면
91 - 96 (6page)

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This study describes the identification of Panax species using mitochondrial consensus primers. Initially, a of thirty primers were tested in ten Korean ginseng cultivars and two foreign Panax species, P. quinquefolius and P. notogin-seng. In the polymerase chain reaction (PCR) amplification results, three primers (coxl, nadl/2-3 and nad2/l-2) generated co-dominant polymorphic handing patterns discriminating Korean ginseng cultivars from P. quinquefolius and P. notogin-seng. However these primers could not generated polymorphisms among the Korean ginseng cultivars, and simply represented species-specific polymorphisms for P. quinquefolius and P. notoginseng. Primers PQ9I and PN418 were designed from the consensus sequence of nad1/2-3 region. Two banding patterns (A or B) were detected in PQ9I. Korean ginseng and P. notoginseng shared the same banding pattern (A type) and P. quinquefolius was identified another banding (B type). In the case of PI"4418, two banding patterns (A or B) were detected in the Korean ginseng cultivars and foreign Panax species. Korean ginseng cultivars and P. quinquefolius shared the same banding pattern (A type) and P. noto-ginseng was identified another banding pattern (B type). The combination banding patterns of three Panax species, Korean ginseng cultivars (Panax ginseng C. A. Mey.), P. quinquefolius and P. notoginseng, was identified as "AA", BA` and AB`, respectively. Consequently, PQ9I and PN418 primer sets can be used to distinguish among Panax species.
#Mitochondria #Species-Species Polymorphisms #nad1/2-3 #nad1/2-3 #nad2/1-2 #coxl #Panax Species

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