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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports 제43권 제11호
발행연도
2010.1
수록면
726 - 731 (6page)

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We report the tissue-specific distribution of chitinolytic activity in Korean ginseng root and characterize two 31-kDa chitinolytic enzymes. These two enzymes (SBF1 and SBF2) were purified 70- and 81-fold with yields of 0.75 and 1.25%, respectively,and exhibited optimal pH and temperature ranges of 5.0-5.5 and 40-50℃. With [3H]-chitin as a substrate, Km and Vmax values of SBF1 were 4.6 mM and 220 mmol/mg-protein/h, respectively, while those of SBF2 were 7.14 mM and 287mmol/mg-protein/h. The purified enzymes showed markedly less activity with p-nitrophenyl-N-acetylglucosaminide and fluorescent 4-methylumbelliferyl glycosides of D-N-acetylglucosamine oligomers than with [3H]-chitin. End-product inhibition of both enzymes demonstrated that both are endochitinases with different N-acetylglucosaminidase activity. Furthermore,the NH2-terminal sequence of SBF1 showed a high degree of homology with other plant chitinases whereas the NH2-terminal amino acid of SBF2 was blocked.

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