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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국식물생명공학회 Journal of Plant Biotechnology Journal of Plant Biotechnology 제35권 제3호
발행연도
2008.1
수록면
235 - 243 (9page)

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Here we describe a procedure for Chinese cabbage protoplast culture and effects of various treatments. Chinese cabbage protoplasts were isolated from different parts of young seedlings as using an enzyme mixture, of which yield was maximized in seven hours around after digestion. The highest rate of initial cell division followed by micro-callus formation was obtained in the medium with 1.0 mg/L 2,4-D, 0.5 mg/L NAA, and 1.0 mg/L BA when the cotyledon-derived protoplasts were cultured. Initiation of cell division and micro-callus proliferation significantly depended upon Chinese cabbage genotype under a same culture circumstances. The micro-calli developed from cotyledon tissue of Norang-Bom cultivar successfully grew toward callus colonies on the solidified medium with 0.2 mg/L zeatin and 0.1 mM spermidine. The callus colonies generated de novo shoots at the maximum frequency of 4.3% on the medium with 5.0 mg/L BA and 1.0 mg/L NAA. Our results might be helpful for further studies to enhance the regeneration efficiency in Chinese cabbage protoplast culture.

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