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A형 간염바이러스에 유발된 혈구포식증후군은 드물지만, 발생할 경우 심각한 임상경과를 보인다. 본 저자들은 A형 간염바이러스에 의해 유발된 혈구포식증후군에 대한 치료와 2년간의 추적관찰의 결과를 보고한다. 이전 특이병력이 없었던 24세 여자 환자로 급성 A형 간염으로 진단받고 보존적 치료 중 간 기능 악화 및 수혈에 교정되지 않는 빈혈 그리고 지속적인 발열의 증상으로 시행한 검사실 및 골수검사상 혈구포식증후군으로 진단되었다. 진단 직후 투여한 덱사메타손 단독요법에 반응이 없어 시클로스포린과 덱사메타손 병합요법을 시행하였고, 이후 증상 및 검사실 소견이 호전되어 치료 시작 한 달 후 퇴원하였다. 이후 특이 증상을 호소하지 않고 있으며, 치료 시작 2년째 면역억제제의 복용 없이 경과관찰 중이다.
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Filipovich AH / 2009 / Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and related disorders / Hematology Am Soc Hematol Educ Program : 127 ~ 131
Henter JI / 2007 / HLH-2004: diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis / Pediatr Blood Cancer 48 : 124 ~ 131
Imashuku S / 1997 / Differential diagnosis of hemophagocytic syndrome: underlying disorders and selection of the most effective treatment / Int J Hematol 66 : 135 ~ 151
Ishii H / 2003 / Hemophagocytic syndrome associated with fulminant hepatitis A: a case report / Keio J Med 52 : 38 ~ 51
Kyoda K / 1998 / Acute hepatitis A virus infection-associated hemophagocytic syndrome / Am J Gastroenterol 93 : 1187 ~ 1188
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Kyoda K / 1998 / Acute hepatitis A virus infection-associated hemophagocytic syndrome / Am J Gastroenterol 93 : 1187 ~ 1188
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