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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제68권 제5호
발행연도
2005.1
수록면
556 - 561 (6page)

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The Peutz-Jeghers syndrome, characterized by mucocutaneous pigmentation and gastrointestinal polyposis, appeares to be transmitted in an autosomal dominant fashion. This syndrome is clinically important because of complications caused by gastrointestinal polyps, such as abdominal pain, gastrointestinal bleeding and intussusception often leading to intestinal obstruction. The possibility of malignany change in the polyp has been a controversial issue. The hamatomatous polyps is not regarded to be premalignanct lesion, generally. But in patients with this syndrome, increased rates of both intestinal and extraintestinal malignancies has been reported. This report is concerned with our experience with a case of 46-year old male patients with Peutz-Jeghers syndrome who had an metastatic adenocarcinoma with unknown primary origin. (Korean J Med 68:556-561, 2005)
#Peutz-Jeghers syndrome #Adenocarcinoma #Polyp

목차

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참고문헌 (20)

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/ 1921 / Very remarkable case of familial polyposis of the mucous membrane of the intestinal tract and nasopharynx accompanied by peculiar pigmentations of skin and mucous me google schola / 1949 / Generalizes intestinal polyposis and melanin spots of the oral mucosa google schola / 1957 / Gastrointestinal polyposis with mucocutaneous pigmentation : 1093 ~ 1103 google schola / 1962 / Intestinal polyps associated with mucocutaneous pigmentation 115 : 1 ~ 11 google schola / 1962 / Some prominent personalities in the histology of St : 173 ~ 183 google schola

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