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Acquired hemophilia is a rare disorder associated with fatal bleeding caused by the development of autoantibodies against factor VIII. Here, we report the cases of two young women with acquired hemophilia who presented with massive internal hemorrhage and purpura. Both patients were successfully treated with combination therapy including factor VIII or factor VIII bypassing agent, immunosuppressants, and therapeutic plasmapheresis.
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Boggio LN / 2001 / Acquired hemophilia / Rev Clin Exp Hematol 5 : 389 ~ 404
Collins PW / 2007 / Acquired hemophilia A in the United Kingdom: a 2-year national surveillance study by the United Haemophilia Centre Doctors' Organisation / Blood 109 : 187
Delgado J / 2003 / Acquired haemophilia: review and meta-analysis focused on therapy and prognostic factors / Br J Haematol 121 : 21 ~ 35
Ewenstein BM / 2002 / Nonhemophilic inhibitors of coagulation. in: Consultative hemostasis and thrombosis / WB Saunders : 75 ~ 90
Francesconi M / 1982 / Plasmapheresis: its value in the management of patients with antibodies to factor VIII / Haemostasis 11 : 79 ~ 86
Collins PW / 2007 / Acquired hemophilia A in the United Kingdom: a 2-year national surveillance study by the United Haemophilia Centre Doctors' Organisation / Blood 109 : 187
Delgado J / 2003 / Acquired haemophilia: review and meta-analysis focused on therapy and prognostic factors / Br J Haematol 121 : 21 ~ 35
Ewenstein BM / 2002 / Nonhemophilic inhibitors of coagulation. in: Consultative hemostasis and thrombosis / WB Saunders : 75 ~ 90
Francesconi M / 1982 / Plasmapheresis: its value in the management of patients with antibodies to factor VIII / Haemostasis 11 : 79 ~ 86
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