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논문 기본 정보

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저널정보
대한소아치과학회 대한소아치과학회지 대한소아치과학회지 제35권 제3호
발행연도
2008.1
수록면
562 - 570 (9page)

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법랑질 형성부전증(amelogenesis imperfecta)은 전신질환과 관련없이 법랑질에 결함을 나타내는 유전질환이다. 법랑질 형성부전증은 발현되는 증상과 유전 양상에 따라 14가지의 아류형으로 분류된다(Witkop, 1989). 임상적으로는 크게 형성부전형(hypoplastic type), 저석회화형(hypocalcified type), 성숙부전형(hypomaturation type)으로 나누어진다. 하지만 이들은 때로 혼재된 양상으로 나타난다. 법랑질 형성부전증은 법랑질이 질적으로나 양적으로 부족하며 치수 석회화, 치근 형태 이상, 맹출 장애와 영구치의 매복, 점진적인 치근의 흡수, 선천적 치아 결손, 그리고 전치부나 구치부의 개교합 등의 문제점을 나타낸다. 첫 번째 증례는 만 1세 4개월때 유전치부의 치아색 이상을 주소로 내원한 환자로 그 후 모든 유치 및 영구치에서 법랑질 형성부전증이 관찰되어 수복 술식, 교정적 치료 및 최근 보철 치료까지 완료하였다. 두 번째 증례는 만 9세 3개월된 환아로 유치 및 영구치에서 법랑질 형성부전증이 관찰되었다. 수복 치료가 시행되었고 보철 치료는 성장 완료 후 시행하기로 계획하였다. 본 증례들을 통하여 법랑질 형성부전증은 유치 및 영구치 모두에 발생할수 있으며 장기간의 치료 및 관리가 필요하다는 것을 알 수 있었다.
#법랑질 형성부전증 #저석회화형 #형성부전형 #Amelogenesis imperfecta #Hypocalcified type #Hypoplastic type

목차

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참고문헌 (28)

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Backman B / 1993 / The absence of correlations between a clinical classification and ultrastructural findings in amelogenesis imperfecta / Acta Odontol Scand 51 : 79 ~ 89 google schola Bouvier D / 1999 / Amelogenesis imperfecta a posthetic rehabilitation: A clin google schola Chaundhry AP / 1959 / Hereditary enamel dysplasia / J Pediatr 54 : 776 ~ 785 google schola Coffield KD / 2005 / The psychosocial impact of developmental dental defects in people with hereditary amelogenesis imperfecta / J Am Dent Assoc 136 : 620 ~ 630 google schola Crawford JL / 1970 / Concomitant taurodontism and amelogenesis imperfecta in the American Caucasian / ASDC J Dent 37 : 171 ~ 175 google schola

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