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논문 기본 정보

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저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제36권 제2호
발행연도
2004.1
수록면
132 - 139 (8page)

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Purpose: This study was conducted to explore whether CDCA derivatives induce apoptosis in a stomach cancer cell line, and to dissect the detailed mechanism underlying apoptosis. Materials and Methods: The human stomach cancer cell line, SNU-1, cells were treated with the synthetic CDCA derivatives, HS-1199 and HS-1200. DNA and mitochondrial stains were used to detect apoptotic cells by fluorescence imaging or flow cytometry. The caspase-3 activity was measured by Western blotting. Results: Both the HS-1199 and HS-1200 induced decreased viabilities of the SNU-1 cells, in time-dependent manners. The CDCA derivatives demonstrated various apoptosis hallmarks, such as mitochondrial changes (reduction of MMP, cytochrome c release, and Smac/ DIABLO translocation), activation of caspase-3 (resulting in the degradation of PARP and DFF45), DNA fragmentation and nuclear condensation. Conclusion: The CDCA derivatives, HS-1199 and HS- 1200, both induced apoptosis of the SNU-1 gastric cancer cells in caspase- and mitochondria-dependent fashions. Many important issues relating to their therapeutic applications remain to be elucidated. (Cancer Res Treat. 2004;36:132-139)

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