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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제38권 제5호
발행연도
2018.1
수록면
492 - 494 (3page)

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Over 34 myeloid neoplasm cases with a PCM1-JAK2 fusion have been reported worldwide since 1999, including one case reported in Korea [1, 2]. These cases share common features, such as splenomegaly, eosinophilia, myelofibrosis, and male predominance. Most cases have been diagnosed as myeloproliferative neoplasm or myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, in particular, as chronic eosinophilic leukemia and atypical chronic myeloid leukemia. However, acute myeloid/lymphoid leukemia cases have also been reported [1]. Therefore, the 2016 WHO revision recognized the PCM1-JAK2 fusion gene as a provisional entity [3], joining the existing category of “myeloid and lymphoid neoplasms with eosinophilia and abnormalities of platelet-derived growth factor receptor α (PDGFRA), platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRB), or fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).”

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