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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2012.1
- 수록면
- 166 - 169 (4page)
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유전구형적혈구증은 적혈구막의 세포골격층을 구성하는 단백질의 결핍으로 인해 구형적혈구가 생겨 지속적으로 용혈이 일어나는 유전질환이다. 본 질환의 경과 중 parvovirus B19 감염으로 인한골수무형성위기를 동반할 수 있다. Parvovirus B19 감염은 전염성홍반과 관절염 등의 질환뿐 아니라 자가면역용혈빈혈을 포함한 다양한 자가면역질환도 유발하는 것으로 알려져 있다. 이에 본 저자들은 유전구형적혈구증을 가진 11세 남아에서 parvovirus B19 감염에 의한 골수무형성위기 3개월 이후 회복기에서 parvovirus B19IgM이 지속적으로 검출되면서 자가면역용혈빈혈이 추가로 동반된드문 1예를 경험하여 이를 문헌 검토와 함께 보고하고자 한다
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Beauchamp-Nicoud A / 2000 / Heavy transfusions and presence of an antiprotein 4.2 antibody in 4. 2(-) hereditary spherocytosis (949delG) / Haematologica 85 : 19 ~ 24
Chehal A / 2002 / Acute viral hepatitis A and parvovirus B19 infections complicated by pure red cell aplasia and autoimmune hemolytic anemia / J Hepatol 37 : 163 ~ 165
Cohen BJ / 1983 / Diagnostic assays with monoclonal antibodies for the human serum parvovirus-like virus (SPLV) / J Hyg (Lond) 91 : 113 ~ 130
Cossart YE / 1975 / Parvovirus-like particles in human sera / Lancet 1 : 72 ~ 73
Gallinella G / 2003 / Relevance of B19 markers in serum samples for a diagnosis of parvovirus B19-correlated diseases / J Med Virol 71 : 135 ~ 139
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Gallinella G / 2003 / Relevance of B19 markers in serum samples for a diagnosis of parvovirus B19-correlated diseases / J Med Virol 71 : 135 ~ 139
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