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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2014.1
- 수록면
- 43 - 50 (8page)
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배경: 알레르기항원특이 IgE 정량검사는 알레르기 질환의 진단을 위해서 중요한 검사이다. 국내에 처음으로 소개되는 HYTEC 288 system은 검사의 전 과정이 자동화된 알레르기항원특이 IgE 정량검사이다. 이에 저자들은 HYTEC 288 system을 기존에 국내에 널리 사용되고 있는 ImmunoCAP system과 비교하여 그 유용성을 평가하고자 하였다.
방법: HYTEC 288 system의 재현성을 평가하기 위해 50개의 혈청검체로 Dermatophagoides pteronyssinus (d1)와 D. farinae (d2)에 대한 알레르기항원특이 IgE를 측정하였다. 또한 ImmunoCAP 과 HYTEC 288 system의 일치도를 평가하기 위해 56개의 혈청으로 d1, d2 이외의 21종류의 항원에 대한 알레르기항원특이 IgE를 측정하였다.
결과: 재현성 평가에서 HYTEC 288 system은 정량측정범위 내에서 d1과 d2항원에 대한 두 번의 측정값 사이에 의미있는 차이를 보이지 않았으며. ImmunoCAP 결과와의 일치도는 반정량적으로는 1 class 이내에서 d1, d2 알레르기항원에 대해 각각 80%, 90%를 나타내었다. 항원에 상관없이 정량 구간 내에 속한 84개의 결과쌍을 비교한 상관계수는 0.90으로 높은 상관성을 나타내었고, 각각 1개씩의 이탈치(outlier)를 제외한 d1, d2 항원별 특이 IgE 정량 결과의 상관계수(r)도 각각 0.91, 0.98로 나타났다. ImmunoCAP과 HYTEC 288 system의 검사소요시간은 한 검체당 각각 약 4.6분, 약 5.5분으로 나타났다.
결론: HYTEC 288 system은 ImmunoCAP 결과와 높은 일치도를 보였으며 전 자동화된 알레르기항원특이 IgE의 정량검사로서 임상검사실에서 효과적으로 사용될 수 있을 것으로 판단하였다.
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참고문헌 (17)
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Bernstein IL / 2008 / Allergy diagnostic testing: an updated practice parameter / Ann Allergy Asthma Immunol 100 (3) : S1 ~ 148
Clinical and Laboratory Standards Institute / 2002 / Method comparison and bias estimation using patient samples; approved guideline-second edition. CLSI document EP9-A2 / Clinical an
Clinical and Laboratory Standards Institute / 2004 / Evaluation of precision performance of quantitative measurement methods; approved guideline-second edition. CLSI document EP5-A2 /
Corey JP / 2000 / ImmunoCAP and HY*TEC enzyme immunoassays in the detection of allergen-specific IgE compared with serial skin end-point titration by receiver operating char
Cox L / 2008 / Pearls and pitfalls of allergy diagnostic testing: report from the American College of Allergy, Asthma and Immunology/American Academy of Allergy, Asthma and I
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