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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2018.1
- 수록면
- 167 - 170 (4page)
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MPL 돌연변이는 만성골수증식종양(chronic myeloproliferative neoplasm, MPN)의 중요한 분자 표지자이다. MPL W515 돌연변이가 MPN에서 과오돌연변이로 인한 hot spot이지만, MPL S505 돌연변이가 가족성, 비가족성 MPN에서 드물게 보고되었다. 72세의 남성이 어지러움과 코피를 주소로 내원하였다. 전체혈구계산에서 백혈구증가증, 빈혈, 혈소판감소증이 관찰되었고 말초혈액도말에서 눈물방울세포, 유핵적혈구와 골수모세포가 관찰되었다. 골수흡인은 실패했고 말초혈액에 희석되었다. 골수생검에서 높은 세포충실도, 비정상 거대핵세포의 증식, 그리고 3단계의 reticulin 섬유화가 관찰되었다. 세포유전검사에서는 46,XY,del(13)(q12q22)[19]/46,XY[1]이 관찰되었다. 분자검사에서 JAK2 V617F, BCR/ABL 전위, JAK2 엑손 12 그리고 CALR 엑손 9 돌연변이는 관찰되지 않았다. MPL S505N 돌연변이는 유전자 클로닝 후 실시된 colony PCR-Sanger sequencing기법으로 양성임이 확인되었다. 이들 소견을 종합하여 명백한 일차골수섬유증(overt PMF)으로 진단하였다. 하지만 구강세포와 T림프구 그리고 가족에서 본 돌연변이 검사를 시행하지 않아 이 돌연변이가 가족성인지 비가족성인지 판단할 수 없었다. 환자는 첫 내원 후 6개월 후 폐렴과 패혈증으로 사망했다. PMF로 진단 후 생존기간 동안 혈전증에 의한 증상과 주요출혈사건은 없었다. 이에 MPL S505N 돌연변이가 동반된 PMF의 국내 첫 증례로 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
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참고문헌 (13)
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Tefferi A / 2000 / Myelofibrosis with myeloid metaplasia / N Engl J Med 342:1255~1265
Kim SY / 2015 / CALR, JAK2, and MPL mutation profiles in patients with four different subtypes of myeloproliferative neoplasms: primary myelofibrosis, essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myeloproliferative neoplasm, unclassifiable / Am J Clin Pathol 143:635~644
Rumi E / 2017 / Diagnosis, risk stratification, and response evaluation in classical myeloproliferative neoplasms / Blood 129:680~692
Ding J / 2004 / Familial essential thrombocythemia associated with a dominant-positive activating mutation of the c-MPL gene, which encodes for the receptor for thrombopoietin / Blood 103:4198~4200
Liu K / 2009 / Evidence for a founder effect of the MPL-S505N mutation in eight Italian pedigrees with hereditary thrombocythemia / Haematologica 94:1368~1374
Kim SY / 2015 / CALR, JAK2, and MPL mutation profiles in patients with four different subtypes of myeloproliferative neoplasms: primary myelofibrosis, essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myeloproliferative neoplasm, unclassifiable / Am J Clin Pathol 143:635~644
Rumi E / 2017 / Diagnosis, risk stratification, and response evaluation in classical myeloproliferative neoplasms / Blood 129:680~692
Ding J / 2004 / Familial essential thrombocythemia associated with a dominant-positive activating mutation of the c-MPL gene, which encodes for the receptor for thrombopoietin / Blood 103:4198~4200
Liu K / 2009 / Evidence for a founder effect of the MPL-S505N mutation in eight Italian pedigrees with hereditary thrombocythemia / Haematologica 94:1368~1374
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