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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제36권 제6호
발행연도
2016.1
수록면
607 - 610 (4page)

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Dear Editor, Acute promyelocytic leukemia (APL) is diagnosed by detection of PML-RARA using reverse transcriptase (RT)-PCR, but reporting of results takes at least two days, and this situation is an obstacle for prompt management of patients. Treatment and disease course in APL are different from those in other AMLs because APL patients require all-trans-retinoic acid (ATRA) for remission and for reducing the risk of disseminated intravascular coagulation (DIC), which is a dangerous complication of APL. Hence, treatment of APL with ATRA can be more important than starting chemotherapy in other AMLs, and rapid exclusion of APL from other AMLs is important, allowing for rapid implementation of appropriate treatment. Nonetheless, discrimination of APL from other AMLs by morphological evaluation can cause misdiagnosis in some cases with APL-like morphology. The recently launched Sysmex XN-3000 analyzer (Sysmex, Kobe, Japan) can show various cell population data (CPD), and some of these characteristics, e.g., NE-SFL [fluorescent light intensity of the neutrophil area on the WDF (white blood cell differential) scattergram] and NE-WY (fluorescent light distribution width of the neutrophil area on the WDF scattergram) provide useful information for detection of sepsis [1]. We evaluated the performance of CPD items in peripheral blood (PB) for differential diagnosis of APL and other AMLs.

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