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논문 기본 정보

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저널정보
대한정신약물학회 Clinical Psychopharmacology and Neuroscience Clinical Psychopharmacology and Neuroscience 제8권 제2호
발행연도
2010.1
수록면
74 - 78 (5page)

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This study was undertaken to examine the effects of cilostazol, a selective inhibitor of type III phosphodiesterase (PDE), on hyperlocomotion and prepulse inhibition (PPI) deficits in mice after a single administration of the N-methyl-D-aspartate (NMDA)receptor antagonist dizocilpine. A single oral administration of cilostazol (0.1 and 0.3 mg/kg) significantly attenuated hyperlocomotion and PPI deficits in mice after the administration of dizocilpine (0.1 mg/kg, subcutaneously). This study suggests that cilostazol may have antipsychotic activity in animal models of schizophrenia. Therefore, cilostazol may be a potential therapeutic drug for schizophrenia, given that cilostazol has been safely used throughout the world.
#Schizophrenia #NMDA receptor #Prepulse inhibition #Cilostazol.

목차

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Anand A / 2000 / Attenuation of the neuropsychiatric effects of ketamine with lamotrigine: support for hyperglutamatergic effects of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist google schola Braff DL / 1990 / Sensorimotor gating and schizophrenia. Human and animal model studies / Arch Gen Psychiatry 47 : 181 ~ 188 google schola Coyle JT / 1996 / The glutamatergic dysfunction hypothesis for schizophrenia / Harv Rev Psychiatry 3 : 241 ~ 253 google schola Geyer MA / 2001 / Pharmacological studies of prepulse inhibition models of sensorimotor gating deficits in schizophrenia: a decade in review / Psychopharmacology (Berl) 156 google schola Hashimoto K / 2003 / Decreased serum levels of Dserine in patients with schizophrenia: evidence in support of the N-methyl-D-aspartate receptor hypofunction hypothesis of sch google schola

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