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논문 기본 정보

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저자정보
저널정보
한국분말야금학회 한국분말야금학회지 한국분말야금학회지 제23권 제4호
발행연도
2016.1
수록면
287 - 296 (10page)

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이 논문의 연구 히스토리 (3)

2016

공침법에 의한 [Ni1/3Co1/3Mn1/3](OH)2 전구체 분말의 합성조건에 관한 연구
최웅희 신소재공 2016.01 학위논문
공기와 질소 분위기에서 공침법으로 합성된 Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2 분말의 특성 비교
최웅희 ,  박세련 ,  강찬형 한국분말야금학회지 2016.01 학술저널
전구체 공침 온도가 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 분말의 특성에 미치는 영향
최웅희 ,  강찬형 한국분말야금학회지 2016.01 학술저널

초록· 키워드

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Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2 powders have been synthesized in a continuously stirred tank reactor via a co-precipitation reaction between aqueous metal sulfates and NaOH using NH4OH as a chelating agent. The co-precipitation temperature is varied in the range of 30-80oC. Calcination of the prepared precursors with Li2CO3 for 8 h at 1000oC in air results in Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2 powders. Two kinds of obtained powders have been characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy, particle size analyzer, and tap density measurements. The co-precipitation temperature does not differentiate the XRD patterns of precursors as well as their final powders. Precursor powders are spherical and dense, consisting of numerous acicular or flaky primary particles. The precursors obtained at 70 and 80oC possess bigger primary particles having more irregular shapes than those at lower temperatures. This is related to the lower tap density measured for the former. The final powders show a similar tendency in terms of primary particle shape and tap density. Electrochemical characterization shows that the initial charge/discharge capacities and cycle life of final powders from the precursors obtained at 70 and 80oC are inferior to those at 50oC. It is concluded that the optimum co-precipitation temperature is around 50oC.
#Co-precipitation #Precursor #Cathode materials #Charge/discharge capacity #Lithium ion battery

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D. -C. Li / 2004 / J. Power Sources 132:150 google schola D. Li / 2005 / J. Power Sources 148:85 google schola S. H. Park / 2004 / Electrochim. Acta 49:557 google schola C. J. Han / 2004 / J. Power Sources 136:132 google schola S. Patoux / 2004 / Electrochem. Comm. 6:767 google schola

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