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대한이비인후과학회 대한이비인후-두경부외과학회지 대한이비인후과학회지 두경부외과학 제53권 제11호
발행연도
2010.1
수록면
719 - 722 (4page)

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Rhabdomyosarcoma is a highly aggressive malignant tumor with an incidence of 1/500,000 children per year. It originates from mesenchymal cell to invade soft tissue, developing into a highly aggressive malignant tumor. Rhabdomyosarcoma consists of the following four pathologic groups-embryonal, botryoid, alveolar, and pleomorphic type. While head and neck is the most common site of the embryonal rhabdomyosarcoma, the pharynx is rarely reported as a primary site of rhabdomyosarcoma. Recently, the 5-year survival rate of rhabdomyosarcoma has been greatly increased by combining therapy with radical surgery, although it still has poor prognosis. We present a case of rhabdomyosarcoma in the pharynx. Korean J Otorhinolaryngol-Head Neck Surg 2010;53:719-22
#Rhabdomyosarcoma ㆍEmbryonal ㆍPharynx.

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참고문헌 (19)

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Callender TA / 1995 / Rhabdomyosarcoma of the nose and paranasal sinuses in adults and children / Otolaryngol Head Neck Surg 112 (2) : 252 ~ 257 google schola Cavazzana AO / 1992 / Spindle cell rhabdomyosarcoma. A prognostically favorable variant of rhabdomyosarcoma / Am J Surg Pathol 16 (3) : 229 ~ 235 google schola Crist W / 1995 / The third Intergroup Rhabdomyosarcoma Study / J Clin Oncol 13 (3) : 610 ~ 630 google schola Crist WM / 2001 / Intergroup rhabdomyosarcoma study-IV: results for patients with nonmetastatic disease / J Clin Oncol 19 (12) : 3091 ~ 3102 google schola Flamant F / 1984 / The improvement in survival associated with combined chemotherapy in childhood rhabdomyosarcoma. A historical comparison of 345 patients in the same cente google schola

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