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논문 기본 정보
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- 저널정보
- 대한이비인후과학회 Clinical and Experimental Otorhinolaryngology Clinical and Experimental Otorhinolaryngology 제1권 제4호
- 발행연도
- 2008.1
- 수록면
- 224 - 226 (3page)
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Juvenile Paget’s disease (JPD) is a rare skeletal disorder that’s characterized by bone demineralization and elevated levels
of serum alkaline phosphatase. JPD involves the paranasal sinuses in extremely rare cases. We report here on a 25-monthold
Asian male who was diagnosed of JPD associated with aplasia of the paranasal sinuses, but not the ethmoid sinuses.
The patient was successfully treated by surgery and we undertook no medical intervention. This appears to be the first
reported case of JPD associated with bilateral paranasal sinus aplasia.
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Cassinelli HR / 1992 / Familial idiopathic hyperphosphatasia (FIH): response to long-term treatment with pamidronate (APD) / Bone Miner 19 (2) : 175 ~ 184
Choremis C / 1958 / Osteitis deformans (Paget’s disease) in an 11-year-old / Helv Paediatr Acta 13 (2) : 185 ~ 188
Doyle FH / 1974 / Healing of the bones in juvenile Paget’s disease treated by human calcitonin / Br J Radiol 47 (553) : 9 ~ 15
Eyring EJ / 1968 / Congenital hyperphosphatasia A clinical, pathological, and biochemical study of two cases / J Bone Joint Surg Am 50 (6) : 1099 ~ 1117
Spindler A / 1992 / Chronic idiopathic hyperphosphatasia. Report of a case treated with pamidronate and a review of the literature / J Rheumatol 19 (4) : 642 ~ 645
Choremis C / 1958 / Osteitis deformans (Paget’s disease) in an 11-year-old / Helv Paediatr Acta 13 (2) : 185 ~ 188
Doyle FH / 1974 / Healing of the bones in juvenile Paget’s disease treated by human calcitonin / Br J Radiol 47 (553) : 9 ~ 15
Eyring EJ / 1968 / Congenital hyperphosphatasia A clinical, pathological, and biochemical study of two cases / J Bone Joint Surg Am 50 (6) : 1099 ~ 1117
Spindler A / 1992 / Chronic idiopathic hyperphosphatasia. Report of a case treated with pamidronate and a review of the literature / J Rheumatol 19 (4) : 642 ~ 645
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