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저자정보
저널정보
대한신생아학회 Neonatal medicine Neonatal medicine 제15권 제2호
발행연도
2008.1
수록면
176 - 182 (7page)

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A congenital portosystemic shunt is a very rare portosystemic vascular anomaly which leads to jaundice, hypoglycemia, hyperammonemia, liver cirrhosis, hepatic coma, and pulmonary hypertension. Anatomically, portosystemic shunts are divided into intra- and extrahepatic shunts. Congenital intrahepatic portosystemic shunts are rare anomalies, and the early diagnosis is important to prevent hepatic encephalopathy and hypoglycemia. We report a case of an infant with symptoms of heart failure due to a congenital intrahepatic portosystemic shunt and a ventricular septal defect (VSD), which were treated successfully with four coil embolizations and open heart surgery for the VSD.
#Congenital intrahepatic portosystemic shunt #Heart failure #Ventricular septal defect #Coil embolization

목차

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참고문헌 (19)

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Avila LF / 2006 / Congenital portosystemic shunt: the abernethy malformation / Cir Pediatr 19 : 204 ~ 209 google schola Braverman AC / 1995 / High-output congestive heart failure following transjugular intrahepatic portal-systemic shunting / Chest 107 : 1467 ~ 1469 google schola Colombato L / 2007 / The role of transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) in the management of portal hypertension / J Clin Gastroenterol 41 : 344 ~ 351 google schola D'Anjou MA / 2007 / The sonographic search for portosystemic shunts / Clin Tech Small Anim Pract 22 : 104 ~ 114 google schola Ferro C / 2007 / Vascular percutaneous transcatheter embolisation with a new device: amplatzer vascular plug / Radiol Med (Torino) 112 : 239 ~ 251 google schola

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