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대한갑상선-내분비외과학회 The Journal of Endocrine Surgery The Journal of Endocrine Surgery 제14권 제3호
발행연도
2014.1
수록면
131 - 137 (7page)

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The BRAFV600E mutation is the most common genetic alteration and presents in 40∼80% of all papillary thyroid cancer (PTC), showing the highest prevalence in the Korean population, close to 80%. Previous studies published in the past 10 years showed a significant correlation between BRAFV600E mutation and poor prognostic outcomes of PTC, including recurrence and mortality. Therefore, its clinical application for the diagnosis of thyroid nodule or for decisions regarding the management policy by prediction of the prognosis of thyroid cancer has been proposed. However, some recent studies have reported conflict results, and there appear to be growing concerns regard to the cost-benefit of tests for detection of the BRAFV600E mutation. In this paper, we reviewed previous studies regarding the BRAFV600E mutation and attempted to evaluate the clinical implication of the BRAFV600E mutation in clinical practice.

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