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논문 기본 정보

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학술저널
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저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제36권 제4호
발행연도
2004.1
수록면
358 - 366 (9page)

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The rearrangement of the actin cytoskeleton has been shown to play a critical role in the development of transformation and m alignant phenotype of cancer cells. Rho family GTPases regulate the arrangement of the actin cytoskeleton. By wound-healing assay, we have found that NIH 3T3 fibroblast cells move towards the woundgaps by extending filopodial and lamellipdial structures at the leading edge of the moving cells. We have inactivated the function of Rho GTPases of v-Ras transformed NIH 3T3 cells by overexpressing Rho GTPase-activating (RhoGAP) domain of RhoGAP of p190. W e have observed that inactivation of Rho, Rac and Cdc42 GTPases by overexpressing RHG causes inhibition of: (i) polymerization of actin to form filaments, (ii) formation of lamellipodia, filopodia and stress fibres, (iii) cell m otility, (iv) cell spreading and (v) cell-to-cell adhesions. These results further strengthen the current knowledge on the role of Rho, Rac and Cdc42 GTPases in the regulation of the rearrangement of actin cytoskeleton. Our results, for the first time, demonstrate that RhoGAP domain of RhoGAP could be used to study the m olecular mechanism of Ras-mediated signalling in growth, differentiation and carcinogenesis.

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