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자료유형
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대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제47권
발행연도
2015.1
수록면
1 - 8 (8page)

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When mouse bone marrow-derived macrophages were stimulated with serum amyloid A (SAA), which is a major acute-phase protein, there was strong inhibition of osteoclast formation induced by the receptor activator of nuclear factor kappaB ligand. SAA not only markedly blocked the expression of several osteoclast-associated genes (TNF receptor-associated factor 6 and osteoclast-associated receptor) but also strongly induced the expression of negative regulators (MafB and interferon regulatory factor 8). Moreover, SAA decreased c-fms expression on the cell surface via shedding of the c-fms extracellular domain. SAA also restrained the fusion of osteoclast precursors by blocking intracellular ATP release. This inhibitory response of SAA is not mediated by the well-known SAA receptors (formyl peptide receptor 2, Toll-like receptor 2 (TLR2) or TLR4). These findings provide insight into a novel inhibitory role of SAA in osteoclastogenesis and suggest that SAA is an important endogenous modulator that regulates bone homeostasis.

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Arai F / 1999 / Commitment and differentiation of osteoclast precursor cells by the sequential expression of c-Fms and receptor activator of nuclear factor κB(RANK)receptor google schola Bae YS / 2001 / Identification of novel chemoattractant peptides for human leukocytes / Blood 97 : 2854 ~ 2862 google schola Boyle WJ / 2003 / Osteoclast differentiation and activation / Nature 423 : 337 ~ 342 google schola Brandao-Burch A / 2012 / The P2X7Receptor is an Important Regulator of Extracellular ATP Levels / Front Endocrinol (Lausanne) 3 : 41 ~ google schola Feng X. / 2005 / RANKing intracellular signaling in osteoclasts / IUBMB life 57 : 389 ~ 395 google schola

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