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자료유형
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저자정보
저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology 제17권 제12호
발행연도
2007.1
수록면
1,991 - 1,995 (5page)

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O-Methylation is a comon substitution reactionfound in microbes as well as in mamalians. Some of the O-methyltransferases (OMTs) have broad substrate specificityand could be used to methylate various compounds. DnrKfrom Streptomyces peucetius encodes an anthracycline 4-O-methyltransferase, which uses carminomycin as a substrate,and its crystal structure has been determined. Moleculardocking experiments with DnrK using various flavonoidswere successfully conducted, and some of the flavonoids suchas apigenin and genistein were predicted to serve assubstrates. Based on these results, O-methylations of variousflavonoids with the DnrK were sucesfully caried out. Themethylation position was determined to be at the hydroxylgroup of C7. Important amino acid residues for the enzymaticreaction of DnrK with apigenin could be identified using site-predict the substrate specificity ranges of other OMTs.
#DnrK #flavonoid #O-methyltransferaseO-Methyltransferase #OMT) is one of the most ubiquitousenzymes #widely distributed in nature #and catalyzes thetransfer of a methyl group onto an hydroxyl group of anacceptor. Aceptors are as variable as the types

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A / 1994 / Crystalstructure of catechol O-methyltransferase : 354 ~ 368 357 google schola Arnold, F. H / 1999 / Directed evolution ofbiocatalysts 3 : 54 ~ 59 google schola Connors / 1990 / Biosynthesis of anthracyclines the terminal enzymic step in the formationof daunomycine carmi (mycine 4-omethyltransferase) google schola Ferrrer, J.-L / 2005 / Crystal structure of alfalfa caffoyl coenzyme A 3-Omethyltransferase 137 : 1009 ~ 1017 google schola Graefe, E. U / 1999 / Pharmacokinetics and bioavailability of the flavonol quercetinin humans 37 : 219 ~ 233 google schola

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