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신생아 루프스증후군은 피부질환, 간과 혈핵학적 이상 및 선천성 심차단을 특징으로 하는 질환이다. 산모의 anti-Ro (SSA)/La (SSB) 항체가 태반을 통해 태아로 전달되어 발생하는 것으로 보고되고 있는 선천성 완전심차단은 출생 20,000명중 1명 정도의 발생빈도를 보이며, 다른 선천성 루푸스증후군의 증상이 출산 6개월 이내에 소실되는 것과 달리 영구적이거나 또는 치명적인 부작용을 발생시킨다. 이에 저자들은 무증상 산모에서 임신 29주에 태아완전심차단이 발견되어, 역으로 산모의 anti-Ro (SSA)/La (SSB) 항체를 확인하고 출산 후 신생아에서 자가 항체와 방실 차단을 확인해 신생아 루푸스증후군으로 진단한 예를 경험하였기에 간단한 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

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