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목적: 자궁경부 암조직에서 이차원 전기영동과 질량분석을 통한 단백질발현의 변화 분석. 연구방법: 정상 자궁경부 조직과 자궁 편평상피세포 암조직을 2-DE완충액을 사용하여 용해시킨 후, IEF를 실시하였다 (pH3-10 linear, IPG strip 17 cm). 그리고 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)를 실시하고 은 염색을 하였다. 스캔된 젤들은 PDQuest 2-D softwareTM을 사용하여 분석하였고, 변화가 확인된 단백질은 질량분석기를 이용하여 peptide의 스펙트럼을 얻은 후 Swiss-prot/TrEMBL와 Mascot의 데이터 정보 검색을 이용하여 단백질을 동정하였다. 결과: 본 연구에서 정상 자궁경부 조직과 자궁 편평상피세포 암조직에서 9개의 증가된 단백질과 (alpha enolase, Keratin 19 type I, Keratin 20 type I, Keratin 13 type I, beta-actin, Aflatoxin B1 aldehyde reductase 1, Annexin A2, Squamous cell carcinoma antigen 2), 7개의 감소된 단백질 (Annexin 1, Myosin regulatory light chain 2, 14-3-3 protein epsilon, Heat shock 27 kDa protein, Hypothetical protein (DKFZP434C1715), Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B, Smoth muscle protein 22-alpha) 그리고 6의 증가 또는 감소된 단백질 (Tropomyosin 1, Tropomyosin 2, Tropomyosin 3, Serine (or cysteine) proteinase inhibitor, Phosphatidylinositol transfer protein alpha isoform, Src homology 3 domain-containing protein HIP-55)을 확인할 수 있었다. 결론: 자궁경부의 정상조직과 암조직 사이의 이차원 전기영동을 이용한 단백질 발현의 비교를 통하여 서로 다르게 발현되는 단백질 21개를 동정하였고, 이들 단백질 중 9개의 단백질은 기존에 다른 암 조직에서 암 표적물로 발표된 바 있으며, 나머지 12개의 단백질들은 자궁경부 편평 상피세포 암조직에 특이적인 종양표지물로 생각된다.

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