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목적: 자궁경부 편평상피암 조직에서의 GeneFishingTM DEG kit의 PCR기법을 이용한 유전자 발현 양상을 조사하였다. 연구 방법: 자궁경부 조직에서 RNA를 동일한 농도를 혼합하여universal control를 제작하였다. 그리고 3명 (Ib2, IIa와 IIb)의 자궁경부 편평상피암 조직에서 RNA를 추출하여 GeneFishingTM DEG kit를 이용한 PCR을 시행하였다. PCR결과 각기 다르게 발현하는 DNA를 정제하여 DNA는 ABI PrismⓇ 3100 Genetic Analyzer (Applied Biosystems, Foster, CA)로 automatic sequencing하고, NCBI BLAST (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/)를 이용하여 염기서열을 분석하였다. 결과: Universal control과 Ib2, IIa와 IIb의 편평상피암에서 발현 차이를 보이는 100여개 중 암 조직에서 발현이 증가한 32개 유전자와 발현이 감소한 21개 유전자의 염기서열을 확인하였다. 암 조직에 발현이 증가한 유전자는 calcylin, calgranulin A, TRK oncogene, HLC5, fibrillarin, collagene type I alpha1 등과 발현이 감소한 유전자는 galectin 1, PRP8 pre-mRNA precessing factor 8 homology와 clusterin 등이었다. 결론: GeneFishingTM DEG kit를 이용하여 자궁경부암 조직에서 발현하는 유전자들을 확인하였으며, 이들의 기능적 특성이 확인되지 않은 것들을 확인할 수 있었다. 향후 이들의 유전자의 기능적 특성에 대한 연구가 필요하다고 사료된다.

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