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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한소화기내시경학회 Clinical Endoscopy Clinical Endoscopy 제30권 제4호
발행연도
2005.1
수록면
222 - 225 (4page)

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Peutz-Jeghers 증후군은 상염색체 우성으로 유전되는 질환으로 소화관에 과오종성 용종증과 함께 점막과 피부의 다발성 색소반, 가족력을 특징으로 한다. 과다색소침착과 Peutz-Jeghers 증후군의 가족력이 없는 환자에서 발생한 고립성 Peutz-Jeghers형 과오종성 용종은 소장에서 가장 흔하게 발견되나 대장과 위에서도 발생할 수 있다. 저자들은 특별한 가족력이 없고 무증상인 남자에서 대장내시경검사 중 우연히 상행결장에서 단일 용종을 발견하여 용종절제술을 시행하였다. 절제된 용종의 병리조직검사에서 Peutz-Jeghers형의 과오종의 특징을 보였고, 상부위장관내시경검사와 소장조영술에서 다른 용종은 관찰되지 않았다. 저자들은 Peutz-Jeghers 증후군과 관련된 임상적 특징 없이 대장에 발생한 고립성 Peutz-Jeghers 용종 1예를 경험하였기에 보고한다.
#고립성 Peutz-Jeghers 용종 #대장 #Solitary Peutz-Jeghers polyp #Colon

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/ / Gastrointestinal polyposis with mucocutaneous pigmentation : 1186 ~ 1190 google schola / / Is there a predisposition to the development of intestinal malignancy : 509 ~ 517 google schola / 1962 / Polypoid glandular tumors of the small intestine 114 : 666 ~ 672 google schola / 1972 / 위에 발생한 과오종 1예 14 : 49 ~ 51 google schola / 1975 / Peutz-Jeghers syndrome:its natural course and management 136 : 71 ~ 82 google schola

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