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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2019.11
- 수록면
- 77 - 115 (39page)
- DOI
- 10.20405/kl.2019.11.85.77
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KE가계 성원들 일부에게 크로모좀 7 상에 존재하는 FOXP2 유전자의 돌연변이((nucleotide transition from G to A on exon 14)와 이들의 언어를 포함한 다양한 행동적 장애가 관련되어 있음이 발견되었다. 이러한 발견은 언의의 본질과 언어가 어떻게 뇌에 기반해 있는가에 대한 우리의 이해를 증진시킬 수 있는 특별한 기회가 되었다. 지금까지 두 가지의 가설이 제시되었다. 첫번째, 문법장애가설에 따르면, 이 유전자가 언어의 문법적 굴절을 직접적으로 통제한다. 두번째, 근본적장애가설은 이 돌연변이가 동작과 관련된 뇌의 기능에 이상을 초래했으며 다양한 행동적 장애는 이 근본적 장애에 기인한다고 주장한다. 위 두 가지 가설 모두 KE 가계원들의 뇌 이상과 행동장애의 관계를 설명하지 못한다. 본고는 새로운 관점인 다중적장애가설을 제시하여, 이 돌연변이와, 해부학적 그리고 기능적 뇌의 이상, 마지막으로 행동장애의 3자 사이에 존재하는 인과적 상관관계를 설명한다. 이런 설명은 복잡계 이론을 추론의 틀로 삼아 이루어 지며, 최종적의로 KE 가족의 발견이 언어의 본질은 무엇인가라는 언어학의 가장 근본적인 질문에 어떤 시사점을 주는가를 토론한다.
목차
Abstract
1. Introduction
2. The Grammatical Deficit Hypothesis (GDH)
3. The Fundamental Deficit Hypothesis (FDH)
4. A New Perspective
5. A Multi-Deficit Hypothesis (MDH)
6. Conclusions
References
국문초록
참고문헌 (60)
참고문헌 신청
Alcock, K. J. / 1994 / Extralinguistic abilities in familial dysphasia / European Journal of Neuroscience s7:175
Alcock, K. J. / 2000 / Oral dyspraxia in inherited speech and language impairment and acquired dysphasia / Brain and Language 75:17~33
Belton, E / 2003 / Bilateral brain abnormalities associated with dominantly inherited verbal and orofacial dyspraxia / Human Brain Mapping 18:194~200
Bishop, D. V. M. / 2002 / Putting language gene in perspective / Trends in Genetics 18(2):57~59
Bishop D. V. M. / 1990 / The relationship between phoneme discrimination, speech production, and language comprehension in cerebral-palsied individuals / Journal of Speech and Hearing Research 33:210~219
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Bishop, D. V. M. / 2002 / Putting language gene in perspective / Trends in Genetics 18(2):57~59
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