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저자정보
Lee, Jae (College of Pharmacy Kangwon National University) Shin, Dae (College of Pharmacy Kangwon National Universit) Seo, Sang (Yuhan Coporatio) Kang, Jong-Seong (ChungNam National Universit) Kim, Kyeong (College of Pharmacy Kangwon National University)
저널정보
대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
발행연도
2002.1
수록면
3,951 - 3,951 (1page)

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Many of the chiral NSAIDs are marketed as racemates. There is an increasing interest in developing the enantiomerically pure forms of the NSAIDs because the anti-inflammatory activity of NSAIDs have previously been shown to be largely sterospecific for the (S)-(＋)-enantiomer. Therefore, simple and economic preparative method to identify the (S)-(＋)-enantiomer of NSAIDs (aryl propionic acids) as diastereomeric solvation complex was developed using several chiral solvating agents by recrystallization of racemate and solvent fractionation. (omitted)

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