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저자정보
임병용 (부산대학교 의과대학 약리학교실) 홍선화 (부산대학교 의과대학 약리학교실) 홍기환 (부산대학교 의과대학 약리학교실)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
발행연도
1994.1
수록면
288 - 288 (1page)

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1.목적 $K^{+}$ 통로 개방제인 cromakalim과 levcromakalim이 원형질막의 $K^{+}$ 통로를 개방시켜 막의 과분극을 일으킴으로서 강력한 혈관 이완작용을 일으킨다는 것은 주지하는 바다. 본 연구진들은 지난 2년간의 신약개발 연구사업을 통하여 cromakalim과 pinacidil 등 여러종의 K+통로개방제가 건전한 평활근 세포에서 phenylephrine뿐만 아니라 saponin처리에 의한 투과성 근세포 (permeabilized cells)에서 inositol 1,4,5-triphosphate (IP$_3$)에 의한 수축도 억제함을 보고 하였다. 본 연구에서는 이러한 수축작용에 대한 SPEX fluolog-2 spectrophotometer를 사용하여 돼지의 관상동맥 혈관근의 세포질내 $Ca^{++}$의 농도 ([$Ca^{++}$])의 변동을 관찰하였다. 정상 관상동맥 혈관근 조직에서 acetylcholine (0.1-1$\mu$M)에 의한 [Ca$^{++}$]농도의 증가와 b-escin 처리에 의한 skinned strip에서의 IP3 (1-5$\mu$M)에 의한 [Ca$^{2+}$]의 증가는 cromakalim과 levcromakalim의 전처치에 의하여 현저히 억제되었다. Skinned strip에서 이러한 K+ 통로 개방제에 의한 $IP_3$-요도 ($Ca^{2+}$)i 증가의 억제가 apamin (1-5 mM)과 glibenclamide (1$\mu$M)에 의하여 봉쇄되었으나, chrybdotoxin (0.1$\mu$M)에 의하여는 영향을 받지 아니하였다 한편 skinned strip에서 cromakalim은 GTP${\gamma}$s에 의한 [$Ca^{2+}$]i의 증가는 봉쇄하였으나 caffeine에 의한 [$Ca^{2+}$]i의 증가는 영향을 미치지 아니하였다. 이러한 연구결과로 보아 cromakalim과 levcromakalim과 같은 $K^{+}$ 통로 개방제가 세포막의 $K^{+}$ 통로를 개방하는 작용 뿐만 아니라 적어도 sarcoplasmic membrane에서 $Ca^{2+}$의 유리를 봉쇄함으로써 강력한 혈관 평활근 이완 작용을 나타내는 것으로 시사된다.

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