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길광수 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 이영재 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 김은영 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 이창현 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 이훈택 (건국대학교) 정길생 (건국대학교) 박세필 (마리아 기초의학연구소/마리아 생명공학연구소) 임진호 (마리아 병원)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회 학술대회 한국동물번식학회 2003년도 학술발표대회 발표논문초록집
발행연도
2003.1
수록면
74 - 74 (1page)

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Embryonic stem cells have several characteristics suitable for cell replacement therapy. To investigate a possibility of using human embryonic stem cell (hESC) as a carrier of therapeutic gene(s), hESC (MB03) was co-transfected with cDNAS coding for tyrosine hydroxylase (TH) and GTP cyclohydrolase Ⅰ (GTPCH Ⅰ) and bulk-selected using neomycin and hygromycin-B. Successful transfection was confirmed by western immunoblotting and RT-PCR. The genetically modified hESC (bk-THGC) relieved apomorphine-induced asymmetric motor behavior by approximately 54% when grafted into striatum of 6-OHDA-denervated rat brain. The number of rotation, however, increased up to 176+18% in 6 weeks when sham-grafted compared with number of rotation before graft. Immunohistochemical staining revealed that the grafted hESC survived and expressed TH for at least 6 weeks while the experiment was continued.

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