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저자정보
최선호 (농촌진흥청 축산기술연구소) 이장희 (농촌진흥청 축산기술연구소) 연성흠 (농촌진흥청 축산기술연구소) 박성재 (농촌진흥청 축산기술연구소) 이혜현 (농촌진흥청 축산기술연구소) 류일선 (농촌진흥청 축산기술연구소) 손동수 (농촌진흥청 축산기술연구소) 박춘근 (강원대학교) 김남형 (충북대학교)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회 학술대회 한국동물번식학회 2003년도 학술발표대회 발표논문초록집
발행연도
2003.1
수록면
60 - 60 (1page)

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이 논문의 연구 히스토리 (16)

2007

한우 체외 수정란의 체외 배양 조건에 따른 염색체 분석
최선호 ,  조상래 ,  한만희 외 6명 한국수정란이식학회지 2007.01 학술저널

2006

소 난관 상피 세포의 체외 배양시 IL-4의 첨가에 의한 배양액내 호르몬 변화
최선호 ,  조상래 ,  한만희 외 4명 한국수정란이식학회지 2006.01 학술저널
한우 난구 복합체의 체외발생에 있어서 FGF(Fibroblast Growth Factor)가 미치는 영향
최선호 ,  조상래 ,  김현종 외 4명 한국수정란이식학회지 2006.01 학술저널
한우 체외 수정란의 체외 배양 조건에 따른 염색체 이상
최선호 ,  조상래 ,  한만희 외 6명 한국수정란이식학회 심포지움 2006.01 학술대회자료

2004

한우 난포란의 체외배양시 rFGF의 첨가에 의한 수정란의 배발달
최선호 ,  조상래 ,  한만희 외 7명 한국수정란이식학회 심포지움 2004.01 학술대회자료
한우 난관상피세포의 체외배양시 IL-6의 첨가에 의한 TGF-${\beta}$의 변화
최선호 ,  조상래 ,  한만희 외 6명 한국수정란이식학회 심포지움 2004.01 학술대회자료
난관상피세포의 체외배양시 IL-1$\alpha$ 및 $\beta$ 첨가에 의한 IGF-I의 생산
최선호 ,  조상래 ,  한만희 외 6명 한국동물번식학회 학술대회 2004.01 학술대회자료
무혈청배양액으로 생산된 한우 체외수정란의 동결성
최선호 ,  조상래 ,  한만희 외 6명 한국동물번식학회 학술대회 2004.01 학술대회자료

2003

돼지 난포란 복합체(PCOCs)의 체외성숙시 Plasminogen Activator의 생산에 관한 연구
최선호 ,  이장희 ,  연성흠 외 6명 한국동물번식학회 학술대회 2003.01 학술대회자료
한우 난포란의 체외배양시 TGF-{\beta}와 TIMP-1의 첨가가 체외성숙에 미치는 영향
최선호 ,  이혜현 ,  박성제 외 7명 한국수정란이식학회 심포지움 2003.01 학술대회자료
소 비장유래 Macrophage의 체외배양시 배양액 중 호르몬적 변화
최선호 ,  류일선 ,  박성재 외 7명 한국수정란이식학회 심포지움 2003.01 학술대회자료

2002

소 비장유래 Macrophage와 황체세포(LC)의 체외배양에 있어서 Interleukin-I(IL-I)이 IGF-I 생산에 미치는 영향
최선호 ,  성환후 ,  장유민 외 6명 한국동물번식학회 학술대회 2002.01 학술대회자료
소 비장유래 macrophage의 체외배양시 IL-I$\alpha$가 TGF-$\beta$의 생산에 미치는 영향
최선호 ,  성환후 ,  장유민 외 5명 한국수정란이식학회 심포지움 2002.01 학술대회자료

1999

체외성숙 조건이 소 체외수정란의 체외발달에 미치는 영향
최선호 ,  류일선 ,  김일화 외 6명 한국수정란이식학회지 1999.01 학술저널
소 난포란의 체외성숙시 Plasminogen Activator의 생산에 관한 연구
최선호 한국수정란이식학회지 1999.01 학술저널

1996

한우 체외수정란의 발달에 자궁상피세포 및 난관 상피세포의 공배양이 미치는 영향
최선호 ,  양병철 ,  김일화 외 3명 한국수정란이식학회지 1996.01 학술저널

초록· 키워드

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소의 난포란과 난구세포의 체외배양시 plasminogen activators(PAs)의 생산을 보고하였다 (Choi 등, 1998). 따라서 본 연구는 돼지 난포란 및 난구세포의 체외성숙시 PAs의 생산을 SDS-PAGE와 Zymogram을 이용하여 조사하였다. PCOCs는 도축암퇘지의 난소로부터 채취하여, 난구세포가 충실한 것만 선별하였으며, 실험구에 사용될 난구세포는 pipetting에 의해 분리하여 이용하였다. 돼지 신선정액은 D-PBS로 1,500 rpm, 5분간 2회 원심분리하여 정장물질을 제거하고, 3회째는 5mM caffein이 함유된 BO(Brackett과 Oliphant, 1985) 배양액으로 세정하였다. 처리한 돼지 정액은 1$\times$$10^{8}$ cells/$m\ell$로 조정하여 20${\mu}\ell$씩 분주하고 0, 1, 2, 3 또는 4시간 동안 39$^{\circ}C$ 5% $CO_2$, 95% 공기인 배양기에서 수정능획득을 유도하였다. 배양이 완료된 정액은 20${\mu}\ell$의 sample buffer(5% SDS, 20% glycerol, 0.0025% bromophenol blue 그리고 0.125M Tris HC1 buffer)에 넣어 -7$0^{\circ}C$ 동결기에 보관하였다. 전기영동은 4% stacking gel과 10% separating gel로 분리하였으며, 20 mA에서 90분간 실시하였다. Zymogram은 Choi 등(1988)의 방법에 따라 실시하여 PAs의 생산을 확인하였으며, 이상의 실험은 3반복을 실시하였다. 시험구 전체에서 urokinase type plasminogen activator(uPA)가 확인되었으며, 체외수정능 획득시간에는 차이가 없었다. 두 종류의 고분자량의 uPA의존성 영역이 나타났으며, 분자량은 65kD과 62 kD이었다. 이러한 결과로 볼 때 Hart 등(1986)이 uPA의 경우 다양한 영역의 분자량 변이를 확인할 수 있었다고 한 것과 동일하였으며, 돼지 정자가 체외수정능 획득시 uPA를 생산하는 것을 확인할 수 있었다.
#돼지 난포란 복합체 #수정능획득 #전기영동 #Plasminogen activator

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