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김세련 (서울대학교 약학대학) 이주영 (서울대학교 약학대학) 김화정 (이화여자대학교 약학대학) 유충규 (이화여자대학교 약학대학) 정진호 (서울대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제43권 제5호
발행연도
1999.1
수록면
652 - 658 (7page)

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To reveal the inhibitory mechanism of NO-dependent vasorelaxation by quinone derivatives (OQ1 and OQ21), we have compared the generation of free radicals by oxidative stress and the formation of cellular adducts by arylation. First, we measured oxygen consumption by quinone derivatives as a marker of oxidative stress in order to investigate whether these quinone compounds could generate reactive oxygen species. Both OQ1 and OQ21 generated free radicals and OQ21 was more potent. These results suggested that free radicals be involved in the inhibition of vasorelaxation by quinones. Next, we measured the binding capacity of quinone derivatives with intracellular GSH and protein thiols (-SH) in order to investigate whether these quinones have arylation capacity. Compared to positive control groups (menadione), both OQ1 and OQ21 depleted intracellular GSH and protein thiols very slightly. These compounds have low toxicities in mammalian tissues. From these results, we concluded that the inhibition of vasorelaxation by quinone derivatives (OQ1, OQ21) may be cuased by generation of free radicals.

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