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조태순 (성균관대학교 약학대학) 이선미 (성균관대학교 약학대학) 김낙두 (서울대학교 약학대학) 허인회 (중앙대학교 약학대학) 안형수 (동덕여자대학교 약학대학) 권광일 (충남대학교 약학대학) 박석기 (조선무약[자] 생명과학연구소) 심상호 (조선무약[자] 생명과학연구소) 신대희 (조선무약[자] 생명과학연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제7권 제1호
발행연도
1999.1
수록면
66 - 78 (13page)

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In order to investigate the pharmacological properties of New Wonbang Woohwangchungsimwon Liquid (NSCL), effects of Wonbang Woohwangchungsimwon Liquid (SCL) and NSCL were compared. In isolated rat aorta, NSCL and SCL showed the relaxation of blood vessels in maximum contractile response to phenylephrine (10$^{-6}$ M) regardless to intact endothelium or denuded rings of the rat aorta. Furthermore, the presences of the inhibitor of NO synthase and guanylate cyclase did not affect the relaxing effect of NSCL and SCL. NSCL and SCL inhibited the vascular contractions induced by acetylcholine, prostaglandin endoperoxide or peroxide in a dose-dependent manner. In conscious spontaneously hypertensive rats (SHRs), NSCL and SCL significantly decreased heart rate. NSCL and SCL, at high doses, had a negative inotropic effect that was a decrease of left ventricular developed pressure and (-dp/dt)/(+dp/dt) in the isolated perfused rat hearts, and also decreased the contractile force and heart rate in the isolated rat right atria. In excised guinea-pig papillary muscle, NSCL and SCL had no effects on parameters of action potential such as resting membrane potential, action potential amplitude, APD$_{90}$ and V$_{max}$ at low doses, whereas inhibited the cardiac contractility at high doses. These results suggested that NSCL and SCL have weak cardiovascular effects with relaxation of blood vessels and decrease of heart rate, and that this effect is no significant differences between cardiovascular effects of two preparations.s.

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