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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
이내상 (조선대학교 약학대학) 홍준희 (조선대학교 약학대학) 고옥현 (조선대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제50권 제2호
발행연도
2006.1
수록면
65 - 69 (5page)

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Novel 4'-hydroxymethyl branched thioapiosyl nucleosides were synthesized in this study. The introduction of hydroxymethyl group in the 4'-position was accomplished by a [3,3]-sigmatropic rearrangement. Thioapiosyl sugar moiety was constructed by sequential ozonolysis, reduction and cyclization. The pyrimidine nucleosidic bases (uracil, 5-fluorouracil, 5-iodouracil, 5-chlorouracil, 5-bromouracil) were efficiently coupled by Vorbruggen glycosyl condensation procedure (per-silyated base and TMSOTf). The antiviral activities of the synthesised compounds were evaluated against the HIV-1, HSV-1, HSV-2 and EMCV 5-Iodouracil 18 showed weak antiviral activity against HSV-1 $(EC_{50}=30.7{\mu}M)$.
#antiviral agent #thioapionucleoside #Vorbruggen reaction

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