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김남훈 (을지의과대학교 병리학교실) 금동윤 (을지의과대학교 흉부외과학교실) 김주헌 (을지의과대학교 병리학교실) 박미자 (을지의과대학교 병리학교실)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제50권 제5호
발행연도
2001.1
수록면
641 - 644 (4page)

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Pulmonary blastoma is a family of tumors in which the glands or mesenchyme composing the neoplasm are primitive or embryonic in appearance. There are three subtypes, which include well differentiated fetal adenocarcinoma (pulmonary endodermal tumor), biphasic pulmonary blastoma, and cystic and pleuropulmonary blastomas in children. Among them, biphasic pulmonary blastoma is a primary malignancy of the lung originating from multipotential pulmonary blastema including both the malignant fetal epithelial and mesenchymal components. These make up 0.25 to 0.5 percent of all primary malignant lung tumors. This tumor is usually symptomatic and appears as a large, solitary peripheral mass, with a tendency to favor the upper lobe. Here we report a case where a small sized asymptomatic peripheral lung mass was diagnosed as a biphasic pulmonary blastoma, prior to the operation, A subsequent percutaneous needle biopsy was performed, which revealed features of a large cell neuroendocrine tumor. In addition, a review of the relevant literature is provided.

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