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저자정보
조용선 (을지대학교 의과대학 내과학교실) 이양덕 (을지대학교 의과대학 내과학교실) 한민수 (을지대학교 의과대학 내과학교실) 강동욱 (을지대학교 의과대학 병리학교실)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제55권 제1호
발행연도
2003.1
수록면
107 - 112 (6page)

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A congenital cystic adenoid malformation of the lung(CCAM) is characterized by an anomalous fetal development of the terminal respiratory structures, resulting in the adenomatoid proliferation of the bronchiolar elements and cystic formation. CCAM has been detected on the fetus, premature babies and stillborn as well as infants and children. An adult presentation of CCAM is extremely rare. When cystic lesions occur with a repeated infection, an evaluation of the cystic lesions requires a differential diagnosis of CCAM, sequestration, a lung abscess, a pneumatocele and a bronchogenic cyst. The definite treatment of CCAM is the surgical removal of the involved lobe. We report a case of a CCAM in a 24-year-old female with a brief review of the relevant literature.
#Congenital cystic adenoid malformation #Lung cysts #Lung anomalities

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