Two different reaction mechanisms of cinnamate side groups attached to the various polymer backbones

Hah, Hyun-Dae; Sung, Shi-Joon; Cho, Ki-Yun; Jeong, Yong-Cheol; Park, Jung-Ki

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저자정보: Hah, Hyun-Dae (Dept. of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology) Sung, Shi-Joon (Dept. of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology) Cho, Ki-Yun (Dept. of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology) Jeong, Yong-Cheol (Dept. of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology) Park, Jung-Ki (Dept. of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology)

저널정보: 한국정보디스플레이학회 한국정보디스플레이학회 International Meeting 한국정보디스플레이학회 2006년도 6th International Meeting on Information Display

발행연도: 2006.1

수록면: 772 - 775 (4page)

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Cinnamate polymers are well known photoreactive polymers due to [2+2] cycloaddition reaction of cinnamate side group. In this work, we have found that the cinnamate side groups could be also reacted by thermal energy, and this reaction is presumed to attribute to the radical reaction of carbon double bond in the cinnamate groups. Contrary to the photocycloaddition reaction of the cinnamate side groups, the thermal reaction of cinnamate side group was closely related to the flexibility of polymer backbone. The difference of the mechanism between the photocycloaddition reaction and thermal crosslinking reaction was confirmed by $^1H-NMR$$ and $^{13}C-NMR$ analysis of the model compound.

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Hah, Hyun-Dae

소속기관 Dept. of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology

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Sung, Shi-Joon

소속기관 Public & Original Technology Research center, DGIST

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Cho, Ki-Yun

소속기관 Dept. of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology

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소속기관 한국생산기술연구원 마이크로나노공정그룹

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Park, Jung-Ki

소속기관 Dept. of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology

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