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학술저널
저자정보
Kim, Dong-Hyun (College of Pharmacy , Kyung-Hee University) Jung, Eun-Ah (College of Pharmacy , Kyung-Hee University) Sohng, In-Suk (College of Pharmacy , Kyung-Hee University) Han, Jung-Ah (College of Pharmacy , Kyung-Hee University) Kim, Tae-Hyung (College of Pharmacy , Kyung-Hee University) Han, Myung-Joo (Department of Food Sciences and Nutrition, Kyung-Hee University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제21권 제1호
발행연도
1998.1
수록면
17 - 23 (7page)

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Flavonoid glycosides were metabolized to phenolic acids via aglycones by human intestinal microflora producing ${\alpha}$-rhamnosidase, exo-${\beta}$-glucosidase, endo- ${\beta}$-glucosidase and/or ${\beta}$-glucuronidase. Rutin, hesperidin, naringin and poncirin were transformed to their aglycones by the bacteria producing ${\alpha}$-rhamnosidase and ${\beta}$-glucosidase or endo- ${\beta}$-glucosidase, and baicatin, puerarin and daidzin were transformed to their aglycones by the bacteria producing ${\beta}$glucuronidase, C-glycosidase and ${\beta}$-glycosidase, respectively. Anti-platelet activity and cytotoxicity of the metabolites of flavonoid glycosides by human intestinal bacteria were more effective than those of the parental compounds. 3,4-Dihydroxyphenylacetic acid and 4-hydroxyl-phenylacetic acid were more effective than rutin and quercetin on anti-platelet aggregation activity. 2,4,6-Trihydroxybenzaidehyde, quercetin and ponciretin were more effective than rutin and ponciretin on the cytotoxicity for tumor cell lines. We insist that these flavonoid glycosides should be natural prodrugs.
#Intersinal bacerial metabolism #Flavonoids #Flavonoid glycosides

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