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학술저널
저자정보
Lee, Hoi-Young (Department of Pharamcology, College of Medicine, Konyang University/Department of Pharmacology, College of Medicine, Gyeongsang University) Lee, Jang-Soon (Department of Pharamcology, College of Medicine, Konyang University) Kim, Eun-Ju (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Han, Jeung-Whan (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Lee, Hyang-Woo (College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Kang, Young-Jin (Department of Pharmacology, College of Medicine, Gyeongsang University) Chang, Ki-Churl (Department of Pharmacology, College of Medicine, Gyeongsang University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제22권 제1호
발행연도
1999.1
수록면
55 - 59 (5page)

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Nitric oxide synthesized by inducible nitric oxide synthase (iNOS) has been implicated as a mediator of inflammation in rheumatic and autoimmune diseases. The effects of higenamine, a tetrahydroisoquinoline compound, on induction of NOS by bacterial lipopolysaccaride (LPS) were examined in murine peritoneal macrophages. LPS-induced nitrite/nitrate production was markedly inhibited by higenamine which at 0.01 mM, decreased nitrite/nitrate levels by $48.7{\pm}4.4%$This was comparable to the inhibition of LPS-induced nitrite/nitrate production by tetrandrin ($49.51{\pm}2.02%$). at the same concentration. Northern and Western blot analysis of iNOS expression demonstrated that iNOS expression was significantly attenuated following co-incubation of peritoneal macrophages with LPS (10 $\mu\textrm{g}$/m;; 18hrs) and higenamine (0.001, 0.,01 mM; 18hrs). These results suggest that higenamine can inhibit LPS-induced expression of iNOS mRNA in murine peritoneal macrophages. The clinical implications of these findings remain to be established.
#Higenamine #Inflammation #Nitric oxide #iNOS mRNA #Murine macrophages

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