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자료유형
학술저널
저자정보
Lee, Kyung-Tae (College of Pharmacy, Kyung-Hee University) Koo, Sung-Ja (Department of Food and Nutrition, Kyung-Hee University) Jung, Seung-Hee (Department of Food and Nutrition, Kyung-Hee University) Choi, Jong-Won (College of Pharmacy, Kyungsung University) Jung, Hyun-Ju (Division of Applied Plant Sciences, Sangji University) Park, Hee-Juhn (Division of Applied Plant Sciences, Sangji University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제25권 제6호
발행연도
2002.1
수록면
820 - 823 (4page)

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The diethylet er fraction from the leaves extract of Ligularia fischeri var. spiciformis (Compositae) was subjected to silica gel column chromatography and yielded three new terpenoids named spiciformisin a (1), spiciformisin b (3), and monocyclosqualene (2). Acyclic diterpenes, spiciformisin a and -b, were established as 3,7,11,15-tetramethyl-1,3(20)-hexadecadiene and 3,7,11,15-tetramethyl-1,3,6,10,14-hexadecapentaene (IUPAC), respectively. A monocyclic triterpene, monocyclosqualene, were determined as [3,8,12,16,16-pentamethyl-(3,7,11,15-hexadecatetraenyl)]-3,3,5-trimethyl-1-cyclohexene. The structures were determined on the basis of NMR and MS analysis. Spiciformicin b showed potent cytotoxicity ($IC_{50},{\;}<9.7{;\}{\mu\textrm{g}}/ml$ against HL-60) in contrast to no cytotoxicity ($IC_{50},{\;}>200{\;}}{\mu\textrm{g}}/ml against HL-60 cells) of spiciformicin a with a cis-conjugated dienyl diexomethylene.
#Ligularia fischeri var spiciformis #Compositae #Terpenoids #Spciformisin #Monocyclosqualene #Cytotoxicity

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