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정기환 (고려대학교 의과대학 안산병원 내과학교실) 이승화 (고려대학교 의과대학 안산병원 영상의학교실) 이주한 (고려대학교 의과대학 안산병원 병리학교실) 조원민 (고려대학교 의과대학 안산병원 흉부외과학교실) 신철 (고려대학교 의과대학 안산병원 내과학교실) 김제형 (고려대학교 의과대학 안산병원 내과학교실)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제68권 제6호
발행연도
2010.1
수록면
358 - 362 (5page)

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Intralobar pulmonary sequestration is a rare congenital lung anomaly. It is defined as a portion of nonfunctioning lung parenchyma that receives its blood supply from an anomalous systemic artery. Patients often present with chronic or recurrent pneumonia. A chest radiograph may show a cystic lesion with air-fluid levels in the lung base. A high index of suspicion is needed for a diagnosis. Surgical removal of a symptomatic intralobar pulmonary sequestration is generally the treatment of choice. Identifying the aberrant artery is a difficult problem when resecting a pulmonary sequestration. The thoracic and abdominal aortas are the most common origins for the abnormal blood supply. However, arterial supply from the celiac artery is quite rare. We present a case of intralobar pulmonary sequestration with the blood supply originating from the celiac artery.

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