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Yang, Min-Cheol (Natural Products Laboratory, College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Seo, Dong-Sang (Faculty of Life Science and Technology, Sungkyunkwan University) Choi, Sang-Un (Korea Research Institute of Chemical Technology) Park, Young-Hyun (Department of Food Science and Nutrition, Soonchunhyang University) Lee, Kang-Ro (Natural Products Laboratory, College of Pharmacy, Sungkyunkwan University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제31권 제2호
발행연도
2008.1
수록면
154 - 159 (6page)

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Column chromatographic separation of the roots of cultivated-wild ginseng (Jangnoisam) led to the isolation of seven polyacetylenes (1-7). Their structures were determined by spectroscopic methods to be panaxynol (1), ginsenoyne-A (2), panaxydol (3), 10-methoxy heptadeca-1-ene-4, 6-dyne-3, 9-diol (4) (3R, 9R, 10R)-panaxytriol (5), panaxyne (6), and ginsenoyne-C (7). These compounds were isolated from this source for the first time. The compounds were tested for their cytotoxic activity against four human cancer cell lines (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and HCT-15) in vitro using the SRB method. Panaxydol (3) and panaxyne (6) showed significant and selective cytotoxicity against SK-OV-3 with $ED_{50}$ values 2.93 and 1.40 ${\mu}M$, respectively.

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