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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
최민성 ([주]스카이 솔루션) 성낙도 ([주]스카이 솔루션) 명평근 (충남대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제55권 제2호
발행연도
2011.1
수록면
98 - 105 (8page)

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To search the minimum structural requirement of tricyclic isoxazole analogues (1~30) as new class potent antidepressant, thee-dimensional quanti- tative-structure relationship (3D-QSAR) models between substituents ($R_1{\sim}R_5$) of tricyclic isoxazoles and their antidepressant activity against medetomidine-induced loss of righting were performed and discussed quantitatively using comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity indies analysis (CoMSIA) methods. The correlativity and predictability ($r^2$=0.484 and $q^2$=0.947) of CoMSIA-2 model were higher than those of the rest models. The inhibitory activity against medetomidine-induced loss of righting was dependent on electrostatic field (43.4%), hydrophobic field (35.3%), and steric field (21.2%) of tricyclic isoxazoles. From the CoMSIA-2 contour maps, it is predicted that the antidepressant activity of potent antidepressants against medetomidine-induced loss of righting will be able to increase by the substituents ($R_1{\sim}R_5$) which were in accord with CoMSIA field.

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